El test Lumipulse G mide dos proteínas clave del Alzheimer y podría acelerar el diagnóstico antes de que avance la enfermedad.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó por primera vez un análisis de sangre que permite detectar la presencia de proteínas asociadas al avance del Alzheimer. Se trata del test Lumipulse G, desarrollado por Fujirebio Diagnostics, que mide en el plasma sanguíneo la proporción entre las proteínas pTau217 y β-Amiloide 1-42.
El test está indicado para personas mayores de 55 años que presenten síntomas compatibles con deterioro cognitivo, y podría convertirse en una herramienta clave para detectar la enfermedad en etapas más tempranas. Si bien la FDA aclaró que este análisis no reemplaza un diagnóstico definitivo, sí puede funcionar como complemento clínico para acelerar la detección y comenzar tratamientos de forma anticipada.